СИНДРОМ ПЕРШОЇ ЖАБЕРНОЇ ДУГИ У НОВОНАРОДЖЕНОЇ ДИТИНИ

  • M. Yе. Fesenko Українська медична стоматологічна академія, Полтава, Україна
  • O. A. Scherban Українська медична стоматологічна академія, Полтава, Україна
  • M. M. Fastovets Українська медична стоматологічна академія, Полтава, Україна
  • O.O. Kalyuzhka Українська медична стоматологічна академія, Полтава, Україна
  • Yu. I. Chernyavska Українська медична стоматологічна академія, Полтава, Україна
Ключові слова: вроджені аномалії розвитку, синдром першої жаберної дуги, новонароджена дитина.

Анотація

Стаття присвячена діагностиці та особливостям перебігу «Синдрому першої жаберної дуги» у новонародженої дитини. Представлено клінічний випадок власного спостереження за новонародженою дівчинкою з даним захворюванням. Особливістю даного захворювання є те, що мати дитини знаходилась в групі ризику в зв’язку з палінням, захворюванням під час вагітності (анемією) та наявністю медичних абортів в анамнезі. Причини виникнення «Синдрому 1-ї жаберної дуги» вивчені недостатньо, але, за сучасними уявленнями, вони криються в мутації гену TCOF1. В етіології захворювання також не виключається роль несприятливого акушерсько-гінекологічного анамнезу і захворювань матері, попередніх медичних абортів та тератогенних чинників. Труднощі діагностики обумовлені великою варіабельністю клінічних проявів та перебігу даного захворювання. Заключний діагноз дитини базується на специфічних для даного захворювання клінічних ознаках: асиметрія обличчя, однобічний параліч обличчя (ураження лицьового нерва праворуч), наявність сліпої нориці лівої щоки та шкірної підвіски лівої вушної раковини. Зроблений висновок про необхідність розробки профілактичних заходів щодо виникнення даного захворювання: своєчасне проведення ультразвукового дослідження у вагітних з групи ризику народження здорової дитини та обов’язкове динамічне спостереження за дитиною з даним захворюванням із метою оцінки фізичного та нервово-психічного розвитку

Посилання

1. Vashchylin HV, Hahalovska LA, Hnativ MM, Kalynka SO, Zaitseva LM. Klinichnyi vypadok syndromu Holdenkhara u novonarodzhenoho [Clinical case of Goldenhar syndrome in a newborn]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatalna medytsyna. 2016;1(19):74-5. (Ukrainian).

2. Kiseleva LG, Mokeeva LP, Tishkova YuS, Pavlovskiy NV, Danina EA. Klinicheskiy sluchay sindroma Goldenhara u novorozhdennogo [Clinical case of Goldenhar syndrome in a newborn]. Vyatskiy meditsinskiy vestnik.. 2015;2:52-4. (Russian).

3. Kruchinskiy GV. Klassifikatsiya sindromov 1-y i 2-y zhabernyih dug [Classification of syndromes of the 1st and 2nd gill arches]. Vestnik otorinolaringologii. 1999;2:26-9. (Russian).

4. Pokhylko VI, Tsvirenko SM, Ziuzina LS, Kaliuzhka OO. Markery prohnozuvannia rozvytku krytychnoho stanu u ditei iz zakhvoriuvanniamy orhaniv orhaniv dykhannia pry provedenni yim intensyvnoi terapii [Markers for predicting the development of critical condition in children with respiratory diseases during intensive care]. Aktualni problemy suchasnoi medytsyny: visnyk Ukrainskoi medychnoi stomatolohichnoi akademii. 2020;1(69):119-25. (Ukrainian).

5. Slesarenko NA, Eremina MG, Belonogova YuV, Roschepkin VV, Eremin AV. Klinicheskiy sluchay diagnostiki sindroma Goldenhara u novorozhdennogo malchika [A clinical case of the diagnosis of Goldenhar syndrome in a newborn boy]. Saratovskiy nauchno-meditsinskiy zhurnal. 2016;12(3):511-3. (Russian).

6. Alfi D, Lam D, Gateno J. Atlas Branchial arch syndrom. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2014 Sep;22(2):167-73. doi: 10.1016/j.cxom.2014.04.003. Epub 2014 Jul 15.

7. Bajaj Y, Ifeacho S, Tweedie D, Jephson CG, Albert DM, Cochrane LA et al. Branchial anomalies in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2011 Aug;75(8):1020-3. doi: 10.1016/j.ijporl.2011.05.008. Epub 2011 Jun 15.

8. Benson MT, Dalen K, Mancuso AA, Kerr HH, Cacciarelli AA, Mafee MF. Congenital anomalies of the branchial apparatus: embryology and pathologic anatomy. Radiographics. 1992 Sep;12(5):943-60. doi: 10.1148/radiographics.12.5.1529135.

9. Cade JE. Oral Cutaneous Fistulas. In: MedScape. [Internet]; 2017 Mar. Available from https://emedicine.medscape.com/article/1077808-overview/

10. Converse JM. Bilateral facial microsomia. Diagnosis, classification, treatment. Plast Reconstr Surg. 1973;15(3):265.

11. Medina-de la Cruz AY, Rodríguez-Balderrama I, Burciaga-Flores CH., de la O-Cavazos ME. Spectrum of hemifacial microsomia in a pre-term newborn. Case presentation and literature review. Medicina Universitaria. 2015; 17(68):158-161.

12. Pinheiro AL, Araújo LC, Oliveira SB, Sampaio MC, Freitas AC. Goldenhar’s syndrome – case report. Braz Dent J. 2003;14:67-70.

13. 13. Sattar MA, Sultana MT, Ahmed S. Mymensingh Distribution, Management Difficulty and Outcome of Branchial Anomalies. Med J. 2018 Jan;27(1):74-81.

14. Vendramini-Pittoli S, Kokitsu-Nakata NM. Oculoauriculovertebral spectrum: report of nine familial cases with evidence of autosomal dominant inheritance and review of the literature. Clin Dysmorphol. 2009;18:67-77.

15. Vermeire VM, Daele JJ. Second branchial cleft-pouch set fistulae, sinuses and cysts in children. Otorhinolaryngol Belg. 1991;45(4):437-42.
Опубліковано
2020-12-30
Як цитувати
Fesenko, M. Y., Scherban, O. A., Fastovets, M. M., Kalyuzhka, O., & Chernyavska, Y. I. (2020). СИНДРОМ ПЕРШОЇ ЖАБЕРНОЇ ДУГИ У НОВОНАРОДЖЕНОЇ ДИТИНИ. Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії, 20(4), 237-240. https://doi.org/10.31718/2077-1096.20.4.237